鈥（Ho:YAG）激光治療機俄羅斯注冊需要臨床評估嗎‘’

關于鈥（Ho:YAG）激光治療機在俄羅斯注冊是否需要臨床評估，我無法提供特定的法律或規定信息，因為規定可能隨時間和地點而異。通常情況下，醫療設備的注冊和審批是由各國的醫療監管負責管理的，并且可能需要符合一系列的法規和標準。

對于類似的醫療設備，通常情況下，臨床評估是非常重要的一步。臨床評估有助于確定設備的安全性、有效性以及適用性。這些評估通常通過在臨床環境中進行試驗和研究來完成，以收集有關設備在實際使用情況下的表現和效果的數據。

如果需要確定鈥（Ho:YAG）激光治療機在俄羅斯注冊的具體要求，建議聯系俄羅斯的醫療監管或的醫療設備注冊咨詢，以獲取較準確和較新的信息。他們將能夠提供有關注冊流程、所需文件以及臨床評估等方面的指導和建議。