俄羅斯對進口超聲碎石機醫療器械注冊的要求

截至我截取信息的時間（2022年1月），我無法提供有關俄羅斯對超聲碎石機醫療器械進口注冊的新要求。醫療器械注冊通常由各國的衛生部門或相關監管機構負責管理，法規和要求可能會定期更新和修改。

如果關心新的俄羅斯醫療器械注冊要求，建議直接咨詢俄羅斯衛生部門、醫療器械監管機構或的法律咨詢機構。他們可以為提供關于注冊程序、所需文件、標準和法規的詳細信息，并確保了解并遵守所有必要的規定。

       國瑞中安醫療科技有限公司作為一家綜合性CRO技術服務商，我們的主要服務項目包括：國內外臨床試驗研究、法規注冊咨詢（如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、東南亞注冊、中亞注冊、巴西ANVISA注冊等）、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法規培訓、當地授權代表（歐代、美代、東南亞持證人、俄代、港代、巴代）等，為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。