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在加拿大注冊超聲碎石機需要獲得MDSAP體系嗎

更新時間
2024-11-24 08:00:00
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在加拿大注冊超聲碎石機需要獲得MDSAP體系的認證。


MDSAP(醫療器械安全性和有效性協議)是一個國際性的醫療器械監管協議,由美國、加拿大、澳大利亞和新西蘭四個國家共同制定。加拿大已經將MDSAP作為本國醫療器械監管的主要依據,并逐步加強了對未通過MDSAP認證的醫療器械的監管和限制。


因此,如果的超聲碎石機想要在加拿大市場上銷售,需要通過MDSAP認證,以確保的產品符合加拿大的醫療器械法規和標準。通過MDSAP認證可以證明的產品在安全性和有效性方面已經經過了嚴格的評估和審核,從而增加在加拿大市場上銷售的機會。


需要注意的是,具體的注冊步驟和要求可能因產品特性和加拿大衛生部的規定而有所不同。建議在申請前仔細閱讀相關規定并咨詢人士以獲取準確的信息。


      國瑞中安醫療科技有限公司作為一家綜合性CRO技術服務商,我們的主要服務項目包括:國內外臨床試驗研究、法規注冊咨詢(如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、東南亞注冊、中亞注冊、巴西ANVISA注冊等)、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法規培訓、當地授權代表(歐代、美代、東南亞持證人、俄代、港代、巴代)等,為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。

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