在加拿大MDL（Medical Device Licence，醫療器械許可證）注冊美容儀醫療器械時，對生產車間的要求旨在產品的質量和安全性。以下是根據相關法規和標準整理的生產車間要求：

一、設施和環境控制

1. 清潔與整潔：生產車間必須保持清潔、整潔，無雜物堆放，以減少污染和交叉污染的風險。

2. 通風與照明：車間應具備良好的通風和照明條件，空氣流通和光線充足，以支持生產和檢驗活動的正常進行。

3. 溫度與濕度控制：應實施有效的溫度和濕度控制措施，以維持生產環境的穩定性，防止產品因環境變化而受損。

二、設備和工具

1. 符合標準：生產設備必須符合相關標準和規定，能夠滿足美容儀的生產要求。

2. 維護與校準：設備應經過適當的維護和校準，以其準確性和可靠性。

3. 合適工具：應使用合適的工具進行產品制造和組裝，以產品的一致性和質量。

三、質量控制體系

1. 建立體系：生產車間應建立和實施有效的質量控制體系，覆蓋從原材料入庫到成品出庫的整個生產過程。

2. 環節控制：體系應包括原材料檢驗、過程控制、成品檢驗等環節，每個生產環節都符合規定的標準和要求。

3. 問題處理：應建立問題發現和糾正機制，及時發現并糾正潛在問題，防止不合格產品流入市場。

四、員工培訓和操作規范

1. 員工培訓：生產車間員工應接受相關的培訓和指導，熟悉產品制造流程和操作規范。

2. 遵守規定：員工應遵守衛生和安全規定，正確使用設備和工具，以產品質量的穩定性和安全性。

五、記錄和文檔管理

1. 建立系統：應建立完善的記錄和文檔管理系統，記錄產品制造過程中的關鍵參數、檢驗結果、操作記錄等信息。

2. 可追溯性：記錄應可追溯、可驗證，以支持產品的質量控制和法規符合性評估。

六、其他要求

1. 布局合理：生產車間的布局應合理，便于生產和物流的順暢進行。

2. 清潔與消毒：應制定清潔和消毒程序，定期對生產設備和環境進行清潔和消毒，以防止微生物污染。

3. 緊急應對：應制定應急預案，以應對突發事件和緊急情況，生產活動的連續性和安全性。

需要注意的是，以上要求是根據一般情況和相關法規整理得出的，具體要求可能會因產品類型、風險等級和較新法規而有所不同。因此，在準備MDL注冊時，建議制造商仔細研究加拿大的相關法規和標準，并與認證或顧問進行溝通，以生產車間的合規性。