美容儀在美國的醫療器械分類并不一定是3類（Class III），而是根據其預期用途、風險等級以及FDA的具體要求來確定的。在美國，醫療器械按照風險等級被分為三類：

1. Class I（一類）：通常被認為具有較低的風險，如許多外科器械和繃帶。這些產品通常只需要進行一般控制，而不需要進行上市前通知（510(k)）或上市前批準（PMA）。

2. Class II（二類）：需要特殊控制以其安全性和有效性。這通常包括除了一般控制之外，還需要進行上市前通知（510(k)）的過程，即將產品與已上市的類似產品進行比較，以證明其安全性和有效性。

3. Class III（三類）：通常被認為具有較高的風險，需要上市前批準（PMA）。這些產品通常需要更嚴格的監管，因為它們可能對人體造成更大的風險。

對于美容儀而言，其分類取決于多種因素，包括但不限于其預期用途、工作原理、使用部位以及可能的風險等。例如，如果美容儀使用射頻能量進行皮膚緊致或除皺等醫學治療行為，并且可能會對人體造成潛在的影響或損傷（如水腫、紅斑、燙傷等），那么它很可能被歸類為更高風險的醫療器械類別，如二類或三類。

然而，需要注意的是，FDA并沒有一個固定的列表將美容儀直接歸類為某一類醫療器械。相反，每個美容儀都需要根據其自身的特性和風險等級進行評估和分類。

因此，如果想知道某個具體的美容儀在美國的醫療器械分類，建議查閱FDA的信息或咨詢的醫療器械注冊顧問。同時，也需要注意到不同國家和地區對醫療器械的分類和監管要求可能存在差異。