在加拿大，醫療器械上市需要取得以下許可：

1. MDEL（Medical Device Establishment Licence）： 這是針對醫療器械公司的許可證，要求公司必須有適當的質量管理體系，并遵守加拿大的法規。

2. MDL (Medical Device Licence)： 這是針對特定醫療器械的許可，要求提供詳細的技術文件、臨床評價報告和風險管理文件，以證明產品的安全性和有效性。

3. PDMA (Premarket Distribution Authorization) 或 PMDA (Premarket Medical Device Application)： 對于某些高風險醫療器械，需要提交PMDA并獲得批準后才能上市。

4. IIP (Interim Interim Order Product) 許可： 在某些情況下，可以通過IIP程序快速引入某些醫療器械到加拿大市場，但這些產品仍需符合所有法規要求。

5. FDA批準： 對于計劃在美國和加拿大同時銷售的醫療器械，可能需要FDA的批準。

6. CE標志： 雖然CE標志不是加拿大的要求，但許多制造商選擇獲得CE標志以便在歐洲市場銷售。

7. 其他可能的許可或批準： 根據醫療器械的類型和用途，可能還需要其他特定的許可或批準。

請注意，這些要求可能會隨著法規的更新和政策的變化而有所不同，因此在申請前應咨詢Zui新的法規和指導文件。