碎石機醫療器械臨床試驗的簡易流程大致如下：

1. 研究設計和目的確定：首先，研究者需要明確試驗的目的、主要和次要目標，以及實驗組和對照組的設置。這有助于試驗的針對性和有效性。

2. 參與者的征集：研究團隊會按照預設的標準，如年齡、性別、疾病嚴重程度等，招募合適的試驗參與者。

3. 倫理審查與知情同意：在試驗開始前，研究計劃需經過倫理委員會的審查并獲得批準，以試驗符合倫理原則。同時，參與者在充分了解試驗信息后，需簽署知情同意書，表明他們自愿參與并了解可能的風險和好處。

4. 隨機分組與試驗實施：參與者將被隨機分配到實驗組和對照組，以試驗結果的公正性和可比性。隨后，根據試驗方案，參與者將接受碎石機治療，而研究人員將詳細記錄手術過程和參數。

5. 數據收集與分析：在試驗過程中，研究人員會收集關于手術效果、并發癥、患者反饋等方面的數據。試驗結束后，這些數據將被分析，以評估碎石機的安全性和有效性。

6. 報告與注冊：基于試驗結果，研究者將編寫詳細的試驗報告，并提交給相關監管進行注冊申請。如果試驗結果顯示碎石機安全有效，那么該設備可能獲得批準并上市使用。

需要注意的是，雖然這里提供了一個簡易流程，但實際的碎石機醫療器械臨床試驗過程可能更加復雜和詳細。每一步都需要嚴格遵守相關法規和倫理要求，試驗的科學性和可靠性。同時，與的醫療團隊和監管密切合作也是試驗成功的關鍵。