盆腔治療儀辦理香港醫療器械注冊的路徑主要包括以下步驟：

1. 確定產品類型和規格：根據香港的醫療器械分類和注冊要求，明確盆腔治療儀的產品類型和規格，并了解相關的標準和要求。

2. 準備注冊申請材料：根據香港的醫療器械注冊程序，準備必要的注冊申請材料。這些材料可能包括產品技術文檔、質量管理體系文件、符合性聲明等。這些文件完整、準確，并符合香港的相關規定。

3. 提交注冊申請：將準備好的注冊申請材料提交給香港衛生署或相關醫療器械注冊。在提交申請時，務必按照要求填寫相關表格，并所有文件齊全。

4. 繳納注冊費用：根據香港的醫療器械注冊程序，繳納相應的注冊費用。費用的數額會根據產品的類型和注冊要求而有所不同。

5. 接受審評和審批：香港的醫療器械注冊管理會對提交的申請材料進行嚴格的審評和審批，以產品符合香港的標準和要求。審評過程可能包括對產品技術、質量管理體系等方面的評估。

6. 獲得注冊證書：如果產品符合香港的標準和要求，相關會授予醫療器械注冊證書。這意味著的盆腔治療儀已經成功在香港完成了醫療器械注冊。

請注意，在辦理香港醫療器械注冊的過程中，務必遵守香港的相關法規和要求，申請材料的真實性和準確性。此外，由于醫療器械注冊涉及到較為復雜的法規和程序，建議在申請前詳細咨詢香港衛生署或相關醫療器械注冊，以獲取準確的信息和指導。

同時，也需要注意，醫療器械的注冊周期可能因產品類型、風險等級等因素而有所不同。因此，建議提前了解相關法規和要求，并考慮咨詢的注冊代理或律師進行指導和協助，以整個注冊過程的順利進行。