盆腔治療儀在香港屬于幾類醫療器械，需要根據香港醫療器械分類的具體標準和規定來確定。香港特別行政區政府對醫療器械的分類通常基于產品的風險等級、用途、預期效果等因素進行劃分。因此，建議查閱香港衛生署或相關醫療器械監管發布的較新分類指南，以了解盆腔治療儀的具體分類。

關于備案流程，一般來說，盆腔治療儀在香港的備案流程可能涉及以下步驟：

1. 了解備案要求：首先，需要詳細了解香港對醫療器械備案的具體要求，包括所需材料、流程、費用等。這些信息可以從香港衛生署或相關醫療器械監管的網站上獲取。

2. 準備申請材料：根據備案要求，準備相應的申請材料。這些材料可能包括產品說明書、技術規格、質量管理體系文件、安全性有效性評估報告等。請所提交的材料真實、準確、完整，并符合香港的相關法規和標準。

3. 提交備案申請：將申請材料提交給香港衛生署或相關醫療器械監管。可能需要通過在線平臺或郵寄方式提交申請，并支付相應的申請費用。

4. 審核與審批：香港衛生署或相關醫療器械監管將對的申請材料進行審核，包括對產品的安全性、有效性、質量等方面的評估。審核過程可能需要一定的時間，具體時間取決于申請材料的完整性和復雜性。

5. 獲得備案證書：如果的申請獲得批準，將獲得醫療器械備案證書，允許在香港市場上合法銷售和使用盆腔治療儀。

請注意，醫療器械的備案規定可能隨時間變化，建議在申請前詳細咨詢香港衛生署或相關醫療器械監管，以的產品符合較新的備案要求。同時，的產品符合香港的相關法規和標準，以其在香港市場的合法性和安全性。