在香港注冊盆腔治療儀醫療器械，需要提交一系列的資料以證明產品的安全性、有效性和符合相關法規要求。以下是一些通常需要準備的資料：

1. 醫療器械注冊申請表：填寫完整的申請表格，包括產品的基本信息、制造商信息、申請類型等。

2. 技術文件：包括產品的詳細描述、設計原理、制造過程、性能特點等。技術文件應充分展示產品的技術特性和優勢。

3. 質量管理體系證明：證明制造商已建立并維護了符合相關標準的質量管理體系。這可能包括ISO 13485認證證書或其他質量管理體系認證文件。

4. 安全性和有效性評估報告：包括產品的風險評估、臨床試驗數據（如果適用）、性能驗證結果等。這些報告應證明產品在使用過程中的安全性和有效性。

5. 標簽和說明書：產品標簽和使用說明書的樣本，它們符合香港的法規和標準。

6. 制造商資質證明：包括制造商的注冊證明、生產許可證等，以證明制造商具備生產醫療器械的資質。

7. 其他附加材料：根據香港衛生署或相關監管的要求，可能需要提供其他附加材料，如產品樣品、廣告宣傳材料等。

請注意，以上僅為一般性的資料清單，具體所需資料可能因產品特性、申請類別和香港相關法規的更新而有所變化。因此，在準備資料時，建議與香港衛生署或相關監管進行溝通，以資料的準確性和完整性。

此外，香港對醫療器械的注冊和管理有嚴格的法規和標準，制造商應產品符合相關要求，并遵循正確的注冊程序。如有需要，可以考慮尋求的醫療器械注冊咨詢服務的幫助，以整個注冊過程的順利進行。