對于進口三分類血細胞分析儀醫療器械的生產廠家來說，需要以下資質：

1. 企業法人營業執照：證明企業合法存在，具有從事醫療器械生產的資格。

2. 醫療器械生產許可證：由國家藥品監督管理局頒發，表明企業具備生產醫療器械的能力和條件。

3. ISO 13485質量管理體系認證：化組織發布的醫療器械行業質量管理體系標準，證明企業生產過程符合國際質量管理要求。

4. CE認證（如果適用）：歐盟市場的通行證，表明產品符合歐盟相關法規和標準。

5. FDA認證（如果適用）：美國食品藥品監督管理局的認證，表明產品符合美國市場要求。

對于進口商或代理商來說，需要以下資質：

1. 企業法人營業執照：證明企業合法存在，具有從事醫療器械經營的資格。

2. 醫療器械經營許可證：由地方食品藥品監督管理局頒發，表明企業具備經營醫療器械的能力和條件。

對于在中國市場銷售的進口三分類血細胞分析儀，還需要完成國家藥品監督管理局的醫療器械注冊流程，并獲得醫療器械注冊證書。注冊過程中可能需要提供上述生產廠家資質文件，以及產品的詳細技術資料、臨床評價資料和質量管理體系文件等。