確定醫療器械內窺鏡細胞刷臨床試驗的樣本量需要考慮多個因素，包括但不限于研究的主要終點、預期效應大小、統計功效、顯著性水平、數據的變異性以及可能的失訪率。以下是一些關鍵步驟和考慮因素：

1. 定義研究目標：首先明確臨床試驗的主要研究問題和終點指標，這將直接影響到樣本量的計算。

2. 預期效應大小：基于前期研究或臨床經驗，估計內窺鏡細胞刷相對于對照組可能產生的治療效果大小。

3. 統計功效：通常設定在80%至90%之間，意味著有80%至90%的概率能夠檢測到實際存在的治療效果。

4. 顯著性水平：通常設定為5%，即拒絕無效治療的概率為5%。

5. 數據的變異性：通過預先的小規模研究或文獻中的數據，估算響應變量的標準差或方差。

6. 失訪率：考慮到在臨床試驗過程中可能會有患者退出研究，需要對樣本量進行調整以補償這種損失。

7. 樣本量計算：利用樣本量計算公式或軟件工具，根據上述參數計算所需的較小樣本量。

例如，如果預期內窺鏡細胞刷的治療效果是對照組的兩倍，并且希望有90%的統計功效和5%的顯著性水平去檢測這種差異，同時考慮到可能的10%失訪率，那么根據樣本量計算公式，可能需要數十到數百名患者參與臨床試驗。

具體的樣本量計算需要根據實際研究設計和上述因素進行詳細計算。在實際操作中，建議咨詢具有統計知識的人士，或者使用的統計軟件來確定較合適的樣本量。