進口醫用氧艙醫療器械注冊過程中需要提交一系列的資料，以產品符合相關法規和標準，保障其安全性和有效性。以下是注冊過程中可能需要提交的主要資料：

1. 境外醫療器械注冊申請表：這是進口注冊的基本申請文件，需詳細填寫產品信息和申請人信息。

2. 醫療器械生產企業資格證明：證明生產企業具備合法生產和經營醫療器械的資格。

3. 申報者的營業執照副本：證明申報者具備合法經營資格。

4. 生產企業授予的代理注冊的委托書：如果申報者不是生產企業本身，需要提供生產企業委托其代理注冊的證明文件。

5. 境外政府醫療器械主管部門批準或認可證明：證明該產品已在原產國或地區獲得醫療器械市場的準入許可。

6. 適用的產品標準：提供產品符合的相關標準或規范。

7. 醫療器械說明書：詳細闡述產品的使用方法、功能、性能、安全性等信息。

8. 生產企業出具的產品質量保障書：證明產品符合質量標準和安全要求。

9. 生產企業在中國建議代理人的委托書及承諾書：如果有在中國的代理人，需要提供相關的委托書和承諾書。

10. 代理人的營業執照或登記證明：證明代理人在中國有合法經營資格。

11. 在中國建議售后服務的委托書、承諾書及資格證明：產品在中國市場有完善的售后服務。

12. 所提交材料真實性的自我保障聲明：所有提交的資料真實、準確、完整。

此外，根據具體情況，可能還需要提供其他相關資料，如與醫療器械相關的檢驗報告、認證和評估文件（如ISO13485質量管理體系文件、CE證書、FDA證書等），技術文件（如技術說明書、工藝流程、校準報告等），臨床試驗文件（如存在臨床試驗的情況），以及包裝和標簽的規范和說明等。

請注意，具體的提交資料要求可能因國家或地區的法規和政策而有所不同。因此，在進行醫用氧艙醫療器械進口注冊前，建議進口商與相關部門或進行詳細咨詢，按照要求準備并提交所有必要的資料。