在加拿大注冊關節置換植入物醫療器械時，對生產車間的要求非常嚴格，以產品的質量和安全性。以下是一些主要的要求：

1. 符合良好生產規范（GMP）：生產車間必須遵循GMP標準，這包括生產環境清潔、有序，設備維護良好，并有一套完善的生產流程和質量控制體系。

2. 設備與設施：生產車間應配備適當的生產設備和設施，以滿足醫療器械的生產需求。這些設備應經過驗證，并定期進行維護和校準，以其準確性和可靠性。

3. 人員資質與培訓：生產車間的工作人員必須具備相應的資質和技能，包括生產操作、質量控制和GMP等方面的知識。他們應接受定期培訓，以其技能和知識得到更新和提升。

4. 物料管理：原材料、半成品和成品在生產車間內應有明確的標識和儲存要求，以防止混淆和交叉污染。同時，應建立有效的物料追溯系統，以便在必要時能夠迅速查明產品的來源和去向。

5. 質量控制與檢驗：生產車間應設立獨立的質量控制和檢驗部門，負責對生產過程中的各個環節進行監控和檢驗。這包括原材料的入庫檢驗、生產過程中的中間品檢驗以及成品的出廠檢驗等。

6. 文件記錄管理：生產車間應建立完善的文件記錄管理系統，記錄生產過程中的關鍵數據和信息，如生產記錄、檢驗記錄、設備使用記錄等。這些記錄應真實、準確、完整，并可供監管部門隨時查閱。

7. 清潔與消毒：對于關節置換植入物這類高風險的醫療器械，生產車間應有嚴格的清潔和消毒制度，生產環境的衛生和安全。

需要注意的是，具體的生產車間要求可能因產品類型、分類以及加拿大法規的更新而有所變化。因此，在準備注冊關節置換植入物醫療器械時，建議仔細查閱加拿大衛生部的官方指南和要求，以生產車間符合相關的法規和標準。同時，也可以考慮尋求注冊服務的幫助，以注冊過程的順利進行。