在加拿大，醫療器械根據使用風險被分為四個主要分類：I類、II類、III類和IV類。其中，I類器械代表較低風險，而IV類器械代表較高風險。關節置換植入物由于其高風險性和復雜性，通常會被歸為較高風險的類別。

具體來說，關節置換植入物可能屬于III類或IV類醫療器械。III類器械通常包括那些具有中等風險的器械，如髖關節植入物，這些器械預期可被身體吸收或在身體中停留較長時間。而IV類器械則是高風險器械，如心臟起搏器或用于診斷和治療心血管中樞系統缺陷的外科侵入器械。

請注意，具體的分類可能會根據產品的具體設計、功能、使用方式以及預期的臨床效果等因素有所不同。為了準確分類，建議制造商在進行醫療器械注冊前，詳細研究加拿大醫療器械法規，并與相關監管進行咨詢。

此外，申請醫療器械注冊時，制造商需要提供詳細的技術文件、安全性評估報告、臨床數據等，以支持其產品的安全性和有效性。注冊成功后，制造商還需遵守加拿大的上市后監管要求，產品在使用過程中持續符合相關法規和標準。

較后，由于法規和標準可能會隨時間而變化，建議在申請注冊前，制造商應仔細查閱較新的加拿大醫療器械法規，并咨詢的醫療器械注冊咨詢或法律顧問，以申請流程的順利進行。