香港手術閉合夾醫療器械注冊需要的資料主要包括以下幾部分：

1. 制造商的資質和授權文件：需要提供制造商的公司注冊證明、企業授權或代表證明等文件，以證明制造商的合法身份和授權情況。

2. 醫療器械注冊申請表：需要填寫詳細的醫療器械注冊申請表格，包括產品基本信息、制造商信息、產品分類等。

3. 質量管理體系證書：制造商需要提供符合相關標準的質量管理體系證書，如ISO 13485證書，以證明其具備完善的質量管理體系。

4. 醫療器械技術文件：這包括醫療器械的技術說明書、工藝流程、校準報告等技術資料，這些文件需要詳細描述醫療器械的功能、結構、工作原理、使用方法和注意事項等。

5. 醫療器械的安全性和有效性評估報告：制造商需要提供關于手術閉合夾醫療器械的安全性和有效性評估報告，包括臨床試驗數據（如果適用）和風險評估結果等。

6. 不良事件記錄和報告：如果醫療器械在使用過程中發生了不良事件，制造商需要提供相關的記錄和報告。

7. 包裝和標簽規范：制造商需要提供醫療器械的包裝和標簽規范，產品符合香港的法規和標準，防止因包裝或標簽不當導致的危險情況。

需要注意的是，具體的注冊要求可能因手術閉合夾醫療器械的類型、風險級別和制造商所在的國家/地區而有所不同。因此，在提交申請之前，建議與香港的相關監管或進行咨詢，以滿足所有的注冊要求。

此外，香港手術閉合夾醫療器械注冊流程可能涉及受理前咨詢、產品分類、檢驗、臨床評價資料提交等步驟。整個流程需要仔細按照相關規定和程序進行，所有資料的準確性和完整性。

總結而言，香港手術閉合夾醫療器械注冊需要一系列詳盡的資料，包括制造商資質、技術文件、安全性和有效性評估報告等。按照香港相關法規和程序進行申請，可以提高注冊的成功率。