在加拿大注冊手術閉合夾醫療器械并不一定需要獲得MDSAP（醫療器械單一審核程序）體系認證。MDSAP是一個自愿參與的審核程序，旨在通過統一的審核標準和流程，減少醫療器械制造商需要應對的多次重復審核。雖然加拿大是MDSAP的成員國之一，但并不意味著所有在加拿大注冊的醫療器械都必須通過MDSAP審核。

加拿大有自己的醫療器械注冊和許可制度，制造商需要按照加拿大衛生部的相關法規和指南要求，提交完整的申請資料，并經過加拿大認證的審核和評估，才能獲得醫療器械許可（MDL）。這些申請資料通常包括產品技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。

雖然MDSAP審核結果可能會得到加拿大的認可，并在申請過程中作為參考和依據，但制造商仍然需要滿足加拿大的特定要求和標準。因此，制造商在決定是否在加拿大申請MDSAP認證時，需要綜合考慮其產品、市場策略以及資源投入等因素。

需要注意的是，醫療器械法規和審核要求可能隨時間發生變化，因此建議制造商在申請前仔細研究并了解較新的加拿大醫療器械注冊要求和MDSAP的相關信息，以申請的順利進行。如有需要，可以咨詢的醫療器械注冊或律師，以獲取更準確的指導和建議。