提到的MDSAP（醫療器械單一審核程序）是一個由多個國家參與的醫療器械審核合作機制，旨在通過統一的審核標準和流程，減少醫療器械制造商需要應對的多次重復審核。加拿大確實是MDSAP的成員國之一，這意味著加拿大在醫療器械審核方面認可MDSAP的審核結果。

對于手術閉合夾這類醫療器械，如果制造商已經通過了MDSAP的審核，那么在申請加拿大醫療器械許可（MDL）時，這一審核結果可以作為重要的參考和依據。這有助于簡化申請流程，減少重復工作，并加速獲得加拿大市場準入的速度。

然而，需要注意的是，即使MDSAP的審核結果得到加拿大的認可，制造商仍然需要按照加拿大的相關法規和指南要求，準備并提交完整的申請資料。這些資料可能包括產品技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。同時，加拿大認證還可能對制造商進行現場審核，以其符合加拿大的標準和要求。

因此，雖然MDSAP的審核結果為制造商在加拿大申請醫療器械許可提供了便利，但制造商仍然需要全面了解并遵守加拿大的相關法規和指南，以申請的成功和合規性。

較后，由于醫療器械法規和審核要求可能隨時間發生變化，建議制造商在申請前仔細研究并了解較新的法規和指南要求，以申請的順利進行。