在澳門，醫療器械注冊主要分為以下幾類：

1. 新產品注冊：對于全新的醫療器械產品，需要進行新產品注冊。這需要提供詳細的產品技術文件，包括設計原理、制造工藝、性能參數、安全評估報告等。

2. 已有產品注冊：對于已經在市場上銷售但未在澳門注冊的醫療器械產品，需要進行已有產品注冊。這需要提供產品的相關技術文件和銷售記錄。

3. 產品變更注冊：如果已經注冊的醫療器械產品發生了重大變更，比如改變設計、增加功能、更換材料等，需要進行產品變更注冊。這需要提供變更后的產品技術文件和安全評估報告。

4. 產品延續注冊：對于已經注冊的醫療器械產品，每五年需要進行一次產品延續注冊。這需要提供產品在過去五年的銷售和使用情況，以及產品的安全性和有效性的較新證據。

以上就是澳門醫療器械注冊的主要分類。如果你打算在澳門銷售醫療器械，那么你需要根據你的產品情況和市場策略選擇合適的注冊類型。如果你不確定如何選擇，你可以尋求的法律顧問或咨詢澳門衛生局。