澳洲對治療呼吸機醫療器械臨床試驗的統計分析要求嚴格，以試驗結果的準確性和可靠性。以下是主要的要求：

首先，統計分析計劃應在試驗設計階段就明確制定，并與試驗目的和假設相一致。這個計劃應詳細描述將使用的統計方法和程序，包括樣本量的計算、假設檢驗、置信區間的確定等。統計分析計劃需要能夠全面、準確地評估治療呼吸機的安全性和有效性。

其次，試驗數據的收集、整理和分析必須遵循科學的原則和統計學的規范。數據應準確、完整，并且符合預設的統計分析計劃。任何數據的修改或遺漏都應詳細記錄并解釋原因。同時，需要采用適當的統計方法來處理和分析數據，以得出可靠和有效的結論。

此外，統計分析應包括對治療呼吸機與其他對照組的比較，以評估其安全性和有效性。對于試驗期間出現的不良事件和不良反應，也需要進行詳細的統計和分析，以評估其可能的原因和影響。

較后，統計分析結果應以清晰、準確的方式呈現，并包含足夠的細節以支持結論。試驗報告應包含統計分析的詳細結果，包括表格、圖表和統計檢驗的結果。這些結果應能夠充分展示治療呼吸機的性能、安全性和有效性，并為監管的決策提供有力支持。

需要注意的是，統計分析只是臨床試驗的一部分，還需要結合其他方面的要求，如倫理審查、知情同意、數據管理等，以整個試驗過程的合規性和可靠性。

澳洲對治療呼吸機醫療器械臨床試驗的統計分析要求嚴格，要求試驗數據準確、完整，統計分析方法科學、規范，以得出可靠和有效的結論。制造商應在試驗過程中嚴格遵守這些要求，以保障試驗結果的準確性和可信度。