治療呼吸機醫療器械臨床試驗研究者的職責主要包括以下幾個方面：

1. 試驗設計和計劃：研究者負責制定和規劃呼吸機醫療器械臨床試驗。這包括確定試驗的目的、研究問題、入選和排除標準、試驗方案和統計分析計劃[4]。

2. 倫理審查和批準：研究者負責向倫理委員會提交試驗計劃，并獲得倫理審查批準。他們需要保障患者權益、試驗的倫理合規性，并及時向委員會報告任何不良事件[4]。

3. 招募和篩選患者：研究者負責招募符合入選標準的患者，并進行患者的篩選過程。他們需要向患者詳細解釋試驗的目的和程序，并患者提供知情同意[4]。

4. 試驗執行：研究者監督試驗的執行，試驗按照預定的協議進行。他們需要對患者進行定期的監測，記錄試驗數據，數據的準確性和完整性[4]。

5. 不良事件監測和報告：研究者負責監測試驗期間發生的任何不良事件，并按照規定及時報告給倫理委員會和監管，如FDA。這有助于試驗的安全性[4]。

6. 數據分析和報告：一旦試驗結束，研究者負責對試驗數據進行分析，并撰寫研究報告。這包括對呼吸機醫療器械的效果、安全性和可行性的全面評估[4]。

以上就是治療呼吸機醫療器械臨床試驗研究者的主要職責。