是的，加拿大MDSAP體系認證與消融導管產品有直接關系。

MDSAP（醫療器械單一審核方案）是一個由國際醫療器械法規論壇（IMDRF）發起的認證項目，旨在通過一次審核滿足多個國家的醫療器械法規要求。這個方案基于ISO 13485，并結合了美國、加拿大、巴西、澳大利亞和日本的法規要求[2]。

對于消融導管這樣的醫療器械產品，如果要在加拿大市場銷售，就需要通過MDSAP認證。這是因為MDSAP認證是加拿大衛生部（Health Canada）接受的一種認證方式，只有通過了MDSAP認證的產品，才能在加拿大市場銷售[2]。

因此，消融導管產品要想在加拿大市場銷售，就必須通過MDSAP認證。這個過程包括了產品的技術規格、制造過程、材料使用、性能評估、質量管理體系等方面的審查和評估[2]。