在澳門注冊電動吻合器等醫療器械時，需要提交的必要文件和資料通常包括：

1. 醫療器械注冊申請表

這是注冊申請的基礎文件，需要填寫產品基本信息、申請人信息、生產商信息等內容。

2. 產品技術要求

包括產品的技術規格、設計原理、生產工藝、性能參數等。

3. 產品說明書和標簽

產品說明書應包含產品的使用方法、維護保養、警告和注意事項等信息。產品標簽應清晰、準確地描述產品的功能、用途、使用方法和注意事項。

4. 質量管理體系文件

包括質量手冊、程序文件、記錄表格等，以證明制造商已經建立了有效的質量管理體系。

5. 臨床證據

包括臨床試驗報告、臨床研究、文獻回顧等，以證明產品的安全性和有效性。

6. 產品檢驗報告

由第三方實驗室出具的產品質量檢驗報告，證明產品符合相關的安全和性能要求。

7. 產品追溯和售后服務計劃

描述如何追蹤和管理產品，以及在產品出現問題時的處理方案。

8. 其他相關文件

根據澳門衛生局的具體要求，可能還需要提供其他相關文件，如產品認證、產品保險、產品責任險等。

請注意，以上信息僅供參考，具體的注冊要求可能會因為產品類型、注冊類型和目的地國家的具體要求而有所不同。建議在進行注冊前咨詢的法律顧問或相關相關機構，以所有程序和文件都符合要求[2][3][4]。