電動吻合器作為第三類醫療器械，其臨床試驗要求主要包括以下幾個方面：

1. 臨床試驗方案：應明確試驗目的、試驗設計、試驗對象、試驗方法、數據分析方法等內容。

2. 倫理審查：所有的臨床試驗都需要經過倫理委員會的審查和批準。

3. 試驗對象：應選擇合適的試驗對象，例如健康志愿者或者特定疾病的患者。

4. 試驗過程：應嚴格按照試驗方案進行，記錄詳細的試驗過程和結果。

5. 數據分析：應使用適當的方法進行分析，得出科學的結論。

6. 安全性評估：應評估產品的使用過程中是否存在安全隱患，以及如何避免這些隱患。

7. 有效性評估：應評估產品是否能夠達到預期的治療效果。

8. 生物相容性評估：對于與人體直接接觸的產品，還需要進行生物相容性評估。

以上只是一些基本的要求，具體的臨床試驗要求可能會因為產品類型和注冊法規的不同而有所變化。在進行臨床試驗之前，較好咨詢的注冊代理，以所有必要的步驟和要求都得到滿足。