在歐洲注冊放射治療設備時，進行同類產品比對（也稱為等同性評估）是一種常見的策略。這種策略允許申請人將他們的產品與一個已經在歐洲市場上獲得認證的同類產品進行比較，以證明其安全性和有效性。

進行同類產品比對的主要目的是減少重復的臨床測試和審批過程，從而加速產品的上市速度。如果申請人能夠證明他們的產品與已經獲得認證的同類產品具有相同的性能和安全特性，那么他們可能不需要進行完整的臨床測試和審批過程。

然而，進行同類產品比對并不是一件簡單的事情。申請人需要收集大量的數據和信息，以證明他們的產品與同類產品之間的等同性。這包括技術規格、性能評估、安全性評估、有效性評估等方面的數據和信息。

此外，歐洲監管對同類產品比對的要求和接受程度也可能因不同的產品和應用領域而有所不同。因此，申請人需要仔細研究相關法規和指南，并與監管進行充分的溝通和協調，以他們的同類產品比對策略得到認可。

進行同類產品比對是歐洲注冊放射治療設備的一種有效策略，但申請人需要準備充分的數據和信息，并與監管進行充分的溝通和協調。