在歐洲注冊醫療器械，包括放射治療設備，對外包裝有一些特定的要求。這些要求旨在產品在運輸和存儲過程中的安全性、完整性和合規性。以下是一些常見的外包裝要求：

1. 標識和標簽：外包裝上必須清晰地標識產品的名稱、型號、規格、制造商信息、CE認證標志等。對于醫療器械，還需要在外包裝上標明相關的警示和提示信息，如“僅供醫療使用”、“一次性使用”等。

2. 堅固和耐用：外包裝必須足夠堅固和耐用，以承受在運輸和存儲過程中可能遇到的各種環境條件和機械沖擊。這有助于保護產品免受損壞或污染。

3. 防潮和防塵：外包裝應具備防潮和防塵的功能，以防止產品在運輸和存儲過程中受到水分和灰塵的影響。

4. 符合法規和標準：外包裝的設計和制造必須符合相關的歐洲法規和標準，如EN ISO 11607-1《無菌醫療器械的包裝——第1部分：無菌屏障系統和包裝系統的要求》等。

5. 易于識別和操作：外包裝的設計應易于識別和操作，方便用戶在使用前快速了解產品的相關信息，并方便地打開和關閉包裝。

需要注意的是，具體的外包裝要求可能因不同的歐洲成員國而有所不同，也可能因產品的特性和用途而有所不同。因此，在進行歐洲醫療器械注冊時，建議與的咨詢或律師合作，以外包裝符合相關法規和標準。