黃疸儀出口香港應符合以下要求：

1. 符合香港醫療器械法規：黃疸儀作為醫療器械，在香港銷售和使用需要符合香港的醫療器械法規。這可能包括產品的安全性、有效性、性能等方面的要求。

2. 注冊或許可：可能需要向香港的相關進行注冊或許可，以證明產品符合香港的法規要求。具體的注冊或許可流程和要求可以咨詢香港衛生署或相關。

3. 符合標簽和廣告規定：產品的標簽和廣告需要符合香港的標簽和廣告規定，信息的準確性和合規性。

4. 質量管理體系要求：制造商需要建立和維護符合的質量管理體系，如ISO 13485，以產品的質量和安全性。

5. 臨床數據和安全性能評估：可能需要提供臨床數據和安全性能評估報告，以證明黃疸儀在實際應用中的效果和安全性。

請注意，這些只是通常的要求，具體的要求可能會因黃疸儀的類型、用途和制造商所在的國家/地區而有所不同。因此，在出口黃疸儀到香港之前，建議與香港衛生署或相關進行咨詢，以已經滿足了所有的要求，并獲得必要的注冊或許可。

此外，還需要注意遵守香港的其他相關法規，如進出口法規、關稅和稅率等方面的規定，以合規性和順利出口。