在加拿大注冊黃疸儀并不一定需要獲得MDSAP體系認證，盡管MDSAP是一個被廣泛接受和認可的國際醫療器械審計計劃。加拿大接受多種認證途徑來滿足其醫療器械市場的準入要求。以下是幾種可能的途徑：

1. MDL（Medical Device License）: 加拿大有自己的醫療器械許可制度，稱為MDL。如果的黃疸儀醫療器械符合加拿大醫療器械法規的要求，可以直接向加拿大衛生部提交MDL申請。這通常需要提交詳細的技術文件、安全性和有效性數據，以及符合加拿大要求的質量管理體系證明。

2. MDSAP: 如果的黃疸儀醫療器械已經通過了MDSAP的審計，并且的質量管理體系符合ISO 13485標準，那么可以使用MDSAP的審計報告來支持在加拿大的注冊申請。MDSAP審計報告可以作為符合性證據之一，簡化在加拿大的注冊過程。

3. 其他國家的認證: 加拿大也接受一些其他國家的醫療器械認證作為等效認證，如FDA（美國）、CE（歐洲）等。如果的黃疸儀已經獲得了這些認證，并且加拿大認可這些認證作為等效認證，那么可以使用這些認證來支持在加拿大的注冊申請。

需要注意的是，具體的要求可能會因黃疸儀的具體類型、用途以及加拿大相關法規的變化而有所不同。因此，在提交注冊申請之前，較好與加拿大衛生部的醫療器械管理部門或的醫療器械咨詢進行咨詢，以了解并遵守較新的法規要求。

此外，無論選擇哪種認證途徑，都需要的黃疸儀醫療器械符合加拿大的相關法規和標準要求，包括安全性、有效性、質量管理和標簽等方面的要求。