在加拿大，黃疸儀作為醫療器械，需要遵循加拿大醫療器械管理規定（CMDR）進行注冊。以下是一般的注冊流程：

1. 產品分類：首先，制造商需要確定黃疸儀的產品分類，因為不同的類別有不同的注冊要求和程序[1][2]。

2. ISO 13485質量體系認證：制造商需要獲得ISO 13485質量體系認證，這是證明產品符合加拿大醫療器械法規（CMDR）的基本要求[1]。

3. 技術文檔和安全性的證據：制造商需要準備產品的技術文檔和安全性的證據，這些將用于向加拿大衛生部提交注冊申請[1]。

4. 提交注冊申請：制造商需要向加拿大衛生部提交注冊申請，包括產品的技術文檔和安全性的證據[1]。

5. 審核和評估：加拿大衛生部會對提交的材料進行審核和評估，這可能需要幾周到幾個月的時間。在此期間，可能需要制造商提供更多的信息或者進行修改[1]。

6. 獲得注冊：一旦審核通過，制造商就可以獲得醫療器械許可證，從而可以在加拿大市場上銷售產品[1]。

需要注意的是，以上只是一個大致的流程，具體的注冊時間可能會根據產品類型、風險等級、制造商的準備情況等因素而有所不同。因此，建議在開始注冊過程之前，先咨詢的法律顧問或認證，了解具體的注冊時間和要求。