俄羅斯黃疸儀醫療器械注冊審批是俄羅斯聯邦衛生與社會發展部（Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации）。

具體來說，黃疸儀作為一種醫療器械，其注冊審批工作由俄羅斯聯邦衛生與社會發展部負責。該部門會評估提交的技術文件、質量管理體系、臨床試驗數據等，以黃疸儀符合俄羅斯的相關法規、標準和要求。

在進行注冊申請時，申請者需要向俄羅斯聯邦衛生與社會發展部提交完整的注冊資料，并按照規定的程序和要求進行申請。審批過程可能包括技術評估、現場檢查等環節，以產品的安全性、有效性和質量。

需要注意的是，具體的注冊審批要求和流程可能會根據俄羅斯相關法規和政策的變化而有所調整。因此，建議在進行黃疸儀醫療器械注冊前，與的醫療器械注冊代理或律師進行咨詢和合作，以了解并遵守較新的法規要求，順利完成注冊流程。