是的，黃疸儀在俄羅斯注冊通常需要進行臨床評估。根據俄羅斯聯邦監督局的規定，醫療器械產品必須經過臨床試驗，并獲得相應的證明文件。臨床試驗必須由俄羅斯認可的醫療進行，并經過俄羅斯專家的評估[2]。

臨床評估是為了證明產品在真實世界中的安全性和有效性，這對于新上市的醫療器械尤為重要。臨床評估可能包括但不限于對產品性能的評估、對患者治療效果的評估以及對患者安全的評估。

此外，如果你的產品已經在其他國家獲得了注冊或認證，那么這些認證可能會對你的俄羅斯注冊申請產生積極影響。然而，即使產品在其他地方已經獲得了注冊，你也仍然需要按照俄羅斯的要求進行臨床評估。

因此，在進行俄羅斯注冊前，建議你咨詢的法律顧問或當地的認證，了解具體的臨床評估要求和流程。