黃疸儀在俄羅斯注冊應符合的質量體系主要包括以下幾個方面：

1. ISO 13485：ISO 13485是國際醫療器械質量管理體系標準，它要求組織建立和維護一個有效的質量管理體系，以醫療器械的設計、制造、安裝和服務符合相關法規要求。黃疸儀在俄羅斯注冊時，需要提供符合ISO 13485標準的質量管理體系認證證書，以證明企業具備生產和質量控制的能力。

2. GMP（Good Manufacturing Practice）：GMP是良好生產規范，它要求企業在生產醫療器械時，必須遵循一系列的生產和質量控制準則，以產品的安全性、有效性和質量穩定性。黃疸儀的生產過程應符合GMP要求，以產品的質量和可靠性。

3. 風險管理：醫療器械注冊過程中，需要進行全面的風險管理，包括對產品進行風險評估、制定風險控制措施等。黃疸儀在俄羅斯注冊時，需要提供相關的風險管理文件，以證明企業已經對產品的安全性進行了充分的評估和控制。

4. 臨床評價：對于一些高風險的醫療器械，需要進行臨床評價以證明其安全性和有效性。黃疸儀在俄羅斯注冊時，如果需要進行臨床評價，需要提供相關的臨床試驗數據和結果，以證明產品的安全性和有效性。

需要注意的是，以上僅為黃疸儀在俄羅斯注冊時應符合的主要質量體系要求。具體要求可能會根據俄羅斯相關法規和政策的變化而有所調整。因此，在進行注冊前，建議與的醫療器械注冊代理或律師進行咨詢和合作，以企業的質量管理體系符合俄羅斯的要求，并順利完成注冊流程。