黃疸儀在俄羅斯注冊醫療器械需要準備以下資料：

1. 申請表：填寫完整并簽字的申請表，明確表示申請者的意愿和產品的基本信息。

2. 委托書：由申請者簽署的委托書，授權相關或代表在俄羅斯進行注冊申請。

3. 技術文件：包括產品描述、設計、制造、性能評估、質量控制等方面的詳細文件。這些文件應詳細描述產品的特性、工作原理、結構、材料、安全性等方面，并提供必要的測試和驗證數據。

4. 質量管理體系文件：證明申請者具有有效的質量管理體系，產品的質量和安全性。這通常涉及到ISO 13485等質量管理體系認證證書。

5. 臨床試驗數據：如果適用，需要提供黃疸儀醫療器械的臨床試驗數據。這包括臨床試驗方案、結果、統計分析等，以證明產品的安全性和有效性。

6. 產品說明書和使用手冊：詳細的產品說明書和使用手冊，用俄語編寫，以便用戶能夠正確、安全地使用產品。

7. 標簽和包裝：產品的標簽和包裝應符合俄羅斯的相關法規和標準，包括產品名稱、規格、生產日期、有效期等信息。

8. 其他相關證明文件：根據產品的特性和分類，可能還需要提供其他相關的證明文件，如出口許可證、自由銷售證明等。

需要注意的是，以上僅為一般的資料要求，具體要求可能會根據俄羅斯相關法規和政策的變化而有所調整。因此，在準備注冊資料之前，建議與的醫療器械注冊代理或律師進行咨詢和合作，以資料的準確性和完整性，并與俄羅斯相關進行溝通和協調。