黃疸儀申請俄羅斯醫療器械注冊證的流程如下：

1. 準備技術文件：這是非常重要的一步，需要準備包括申請表、委托書、符合性聲明、企業法人營業執照、ISO13485工廠體系證書、醫療器械企業生產許可證和注冊證、產品說明書、使用手冊、宣傳彩頁、臨床試驗報告（如有）、毒理性和生物相容性報告（如有）等在內的文件。這些文件需要按照俄羅斯的要求進行編制和整理。

2. 文件公證與翻譯：將所有技術文件遞交給認證公司確認是否合格，一旦確認合格，需要將所有文件翻譯成俄文，并進行公證。公證可能需要通過貿促會及俄羅斯使館進行。

3. 提交申請：將公證和翻譯后的所有必需文件提交給俄羅斯衛生部。

4. 技術評估與審核：俄羅斯衛生部將評估和審核提交的技術文件，其完整性、準確性以及與俄羅斯法規的符合性。

5. 臨床試驗（如需要）：根據產品的特性和分類，可能需要進行臨床試驗。這將需要在俄羅斯境內進行，并遵循俄羅斯的法規和規定。

6. 再次評估與審核：在臨床試驗（如有）完成后，俄羅斯衛生部將再次評估和審核技術文件，包括臨床試驗的結果。

7. 獲得注冊證書：如果技術文件通過評估和審核，且滿足所有相關法規要求，俄羅斯衛生部將頒發醫療器械注冊證書。

請注意，具體流程可能因時間和政策變化而有所調整。建議在注冊過程中與的醫療器械注冊代理或律師進行咨詢，以申請材料的準確性和完整性，并與相關部門進行溝通和協調。他們將能夠幫助順利完成注冊流程并獲得俄羅斯醫療器械注冊證。