進口黃疸儀醫療器械初次注冊審批服務指南可能因地區和國家而異，但通常包括以下步驟和要求：

1. 了解法規要求：首先，需要了解目標市場關于進口醫療器械的法規要求。這包括相關的法規、規章、標準和技術規范等。通過與當地的醫療器械監管或咨詢溝通，對進口黃疸儀醫療器械的注冊要求有清晰的認識。

2. 準備注冊申請資料：根據目標市場的法規要求，準備相應的注冊申請資料。這些資料可能包括技術文件、臨床數據、質量管理體系文件、標簽和說明書等。所有資料準確、完整，并符合相關法規和標準的要求。

3. 提交注冊申請：將準備好的注冊申請資料提交給目標市場的醫療器械監管。提交方式可能包括在線提交、郵寄或現場遞交等。在提交前，建議仔細核對資料，信息的準確性和完整性。

4. 技術審評和現場檢查：醫療器械監管會對提交的注冊申請資料進行技術審評和/或現場檢查。審評內容可能包括設備的安全性、有效性、符合性等方面。如有需要，監管可能會要求補充資料或進行現場檢查。

5. 獲得注冊證書：如果注冊申請通過技術審評和現場檢查，醫療器械監管將頒發注冊證書。該證書是進口黃疸儀醫療器械在目標市場合法銷售和使用的憑證。

6. 上市后監管：獲得注冊證書后，進口黃疸儀醫療器械將進入目標市場進行銷售和使用。在此期間，需要遵守相關的法規要求，接受監管的上市后監管和檢查，產品的質量和安全性。

需要注意的是，具體的進口黃疸儀醫療器械初次注冊審批服務指南可能因地區和國家而異。因此，建議與當地的醫療器械監管或咨詢聯系，以獲取詳細的注冊要求和流程。同時，遵循相關法規和標準，產品的質量和安全性，為醫生和患者提供可靠的診斷和治療工具。