手術控制系統在香港屬于哪一類醫療器械取決于其具體的功能、用途和風險等級。香港按照風險等級將醫療器械分為I類、II類、III類和IV類。分類的標準主要基于設備的風險程度、使用范圍和對人體健康的潛在影響。

要確定手術控制系統屬于哪一類醫療器械，建議與香港的醫療器械監管——香港衛生署藥物事務處聯系，或咨詢當地的醫療器械專家或咨詢服務。他們可以根據手術控制系統的具體情況提供準確的分類指導。

備案流程通常包括以下幾個步驟：

1. 準備文件：根據手術控制系統的分類和香港的相關法規要求，準備相應的備案文件。這些文件可能包括技術文件、質量管理體系文件、安全性和有效性評估報告、標簽和說明書等。

2. 提交申請：將備案文件提交給香港衛生署藥物事務處進行審查。申請可以通過在線系統或郵寄方式進行。

3. 審查與評估：香港衛生署藥物事務處會對提交的備案文件進行審查和評估，以手術控制系統符合香港的醫療器械法規和標準。

4. 獲得備案證書：如果手術控制系統符合香港的要求，將會獲得備案證書，允許在香港市場上銷售和使用。

需要注意的是，備案流程可能因手術控制系統的特性和香港醫療器械法規的更新而有所變化。因此，建議在開始備案之前，與香港衛生署藥物事務處或當地的醫療器械咨詢服務聯系，以獲取較新和較準確的備案指導和要求。此外，還需要遵守香港的其他相關法規要求，如進口許可、清關手續等。