香港手術控制系統醫療器械注冊所需的資料包括以下幾類：

1. 申請人證明材料：根據公司注冊地點不同，需要準備相應的公司注冊證明、企業授權或代表證明、承諾書等材料。

2. 產品技術文件：這包括醫療器械的技術說明書、工藝流程、校準報告等技術資料。這些文件需要詳細描述醫療器械的功能、結構、工作原理、使用方法和注意事項等。

3. 質量管理體系文件：如ISO 13485證書，這是醫療器械生產廠家必須具備的質量管理體系認證。

4. 安全性和有效性評估報告：這包括對手術控制系統的安全性、有效性和性能進行的評估報告。

5. 臨床試驗文件：如果適用，需要提供臨床試驗的方案、報告、實驗室數據等資料。醫療器械的安全性和有效性是關鍵，因此臨床試驗數據是非常重要的。

6. 包裝和標簽規范：包括醫療器械的包裝和標簽的規范和說明，以它們符合香港的法規和標準。

7. 進口醫療器械申報文件資料：如果是進口產品，還需要準備合同、發票、提單等相關文件，以及自動進口許可證（如果適用）、強制性認證證書（如果適用）等。

請注意，以上信息僅供參考，具體所需資料可能會因手術控制系統的特性和香港醫療器械監管的要求而有所不同。在準備申請資料之前，建議與的醫療器械咨詢服務或香港醫療器械監管進行聯系，以獲取詳細和準確的指導。