加拿大手術控制系統醫療器械的注冊與要求如下：

1. 了解法規要求：在開始注冊前，需要了解加拿大醫療器械的法規要求和相關標準，包括《加拿大醫療器械法規》（CMDR）和《加拿大醫療器械廣告法》（GDPA）等。

2. 確定產品分類和認證要求：根據加拿大醫療器械法規，醫療器械被分為不同類別，包括I類、II類、III類和IV類。不同類別的醫療器械需要滿足不同的認證要求。因此，需要確定申請認證的醫療器械的分類，并了解相應的認證要求。對于手術控制系統，可能需要滿足更高的認證要求，因為它涉及到患者的生命安全和健康。

3. 建立質量管理體系：制造商需要建立符合加拿大醫療器械法規要求的質量管理體系，以產品的安全性和有效性。質量管理體系應包括質量控制、產品檢測、生產過程控制等方面的規定和程序。對于手術控制系統，可能還需要特別關注其安全性和可靠性，以在手術過程中不會出現問題。

4. 申請注冊證：制造商需要提交注冊申請，包括詳細的技術文件和注冊表。技術文件應包括產品描述、設計和制造信息、臨床評估數據、材料和成分信息、質量管理體系文件等。對于手術控制系統，可能需要提供更為詳細和全面的技術文件，以證明其安全性和有效性。

5. 提供證據支持：注冊申請需要提供充分的證據支持，以證明產品的安全性、有效性和符合性。這可能包括臨床試驗數據、實驗室測試報告、文獻研究等。對于手術控制系統，可能需要提供更為嚴格和可靠的臨床試驗數據，以證明其在手術過程中的安全性和有效性。

6. 監管審核：加拿大衛生部將審核注冊申請和技術文件，評估產品的安全性、有效性和合規性。他們可能會要求補充材料或進行現場審核。對于手術控制系統，可能需要接受更為嚴格和全面的審核，以其符合加拿大的法規要求。

7. 注冊證發放：如果注冊申請獲得批準，加拿大衛生部將頒發醫療器械注冊證，允許制造商在加拿大市場銷售和分銷該產品。對于手術控制系統，獲得注冊證是其在加拿大市場合法銷售的必要條件。

加拿大手術控制系統醫療器械的注冊與要求非常嚴格和詳細，需要制造商充分了解并遵守相關法規和標準，以產品的安全性和有效性。