如果導管沖洗器制品要出口到東南亞的泰國，需要滿足泰國相關的醫療器械法規。在泰國，主要的藥品和醫療器械監管是泰國食品藥品監督管理局（TFDA）。以下是一些需要滿足的主要法規和要求：

1. 注冊要求：

   - 導管沖洗器制品作為醫療器械，需要在TFDA進行注冊。

   - 注冊過程需要提交詳細的產品技術資料、安全性和有效性數據、質量控制措施等文件。

   - 可能需要進行現場審核或產品測試以符合相關標準。

2. 技術文件要求：

   - 注冊申請中需要提交的主要技術文件包括產品說明、制造和檢驗流程、性能和安全性測試報告等。

   - 技術文件應使用英文或泰文，并符合當地的標準和規范。

3. 質量控制：

   - 制造商需要建立和維護有效的質量管理體系，產品符合預定的質量和安全性標準。

   - 質量管理體系應經過國際認可的認證認證，如ISO 13485。

4. 標簽和包裝要求：

   - 產品標簽和包裝應使用泰文，并包含必要的產品信息，如產品名稱、型號、生產日期等。

   - 標簽和包裝上還應包含適當的警告和使用說明。

5. 培訓和推廣限制：

   - 在泰國銷售的醫療器械需要進行適當的培訓，使用者了解正確的使用方法。

   - 在泰國推廣和宣傳醫療器械需要有許可證或許可豁免。

6. 其他要求：

   - 還需要遵守其他與醫療器械相關的法規和標準，如廣告法、知識產權法等。

為了順利出口并在泰國市場上銷售導管沖洗器制品，建議與在泰國具有經驗的注冊代理或咨詢合作，以完全符合當地的法規要求，并順利完成注冊過程。這樣可以減少潛在的風險和延誤，并增加在泰國市場的成功機會。