歐洲導管沖洗器制品醫療器械的注冊程序主要包括以下幾個步驟：

1. 技術文件準備：準備符合要求的技術文件，包括產品規格、設計和性能數據、風險評估、質量管理體系等。這些文件將用于證明產品的合規性。

2. 風險評估：進行產品的風險評估，以確定并減輕潛在的風險，產品的安全性和有效性。

3. 申請注冊：提交醫療器械的注冊申請，通常通過歐洲藥品和醫療器械管理局（EMA）或各個歐洲國家的監管。提交的文件需要包括技術文件、質量管理體系信息等。

4. 報檢：出入境檢驗檢疫局依法對醫療設備進口報關報檢檢驗不合格的，不得進口。藥監總局會及時向質檢總局通報進口醫療設備的注冊和備案情況。進口口岸出入境檢驗檢疫局要及時向所在地地市級藥監局通報設備報檢情況。

5. 強制性認證：列入《實施強制性產品認證的產品目錄》的進口醫療設備，需要通過國家認監委的強制性認證，并取得認證證書。出入境檢驗檢疫局在進口時，將實施入境驗證。

6. 進口報關：醫療設備進入中國境內，還需要經過醫療設備進口報關環節。

此外，根據《醫療器械監督管理條例》規定，醫療設備進口報關時應當有中文說明書、中文標簽。說明書、醫療設備進口報關標簽應當符合本條例規定以及相關強制性標的要求。在設備進口報關時需要在說明書中載明的原產地以及代理人的名稱、地址、聯系方式。沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合本條規定的，不得進口。中文標簽在注冊時，已經獲得藥監總局行政審批，可隨意更改。

請注意，醫療器械注冊是一個復雜的過程，涉及許多法規和要求，因此建議與的注冊代理或公司合作，以合規性和順利完成注冊程序。