歐盟對醫療器械的儲存和運輸規定非常嚴格，以產品的安全性和完整性。對于口腔粘接劑制品這種醫療器械，其儲存和運輸規定通常包括以下幾個方面：

1. 溫度控制：口腔粘接劑制品的儲存和運輸必須在規定的溫度范圍內進行。制造商應在產品技術文檔中明確規定產品的溫度要求，并在儲存和運輸過程中保持溫度穩定，防止產品受到過熱或過冷的損害。

2. 濕度控制：口腔粘接劑制品的儲存和運輸環境應保持適當的濕度。過高的濕度可能導致產品受潮或發霉，而過低的濕度可能導致產品干燥或開裂。制造商應在產品技術文檔中明確規定產品的濕度要求，并在儲存和運輸過程中保持濕度的穩定性。

3. 避光與遮蓋：口腔粘接劑制品應避免直接暴露在陽光或強光下，以防止產品成分的分解或變色。在儲存和運輸過程中，產品應放置在避光的地方，并使用適當的遮蓋物遮蓋。

4. 振動與沖擊：口腔粘接劑制品應避免受到劇烈的振動和沖擊，以防止產品結構受到破壞或成分分離。在運輸過程中，應選擇平穩的運輸方式，并產品固定好，以減少振動和沖擊的影響。

5. 包裝與標識：口腔粘接劑制品的包裝必須能夠保護產品在儲存和運輸過程中的安全性和完整性。包裝材料應具備防潮、防震、防塵等特性，以產品在運輸過程中不受損壞。同時，包裝上應有明顯的標識，包括產品名稱、生產日期、有效期、使用說明等信息，以便識別和管理。

6. 特殊規定：對于某些特定的口腔粘接劑制品，歐盟可能還有其他的儲存和運輸規定。例如，對于含有危險成分的口腔粘接劑制品，制造商應遵循相關的危險品運輸規定，產品的安全運輸。

總體來說，為了口腔粘接劑制品在歐盟市場上的合規性和安全性，制造商需要仔細遵守相關法規和標準的要求，產品的儲存和運輸環境符合規定要求。同時，制造商也應該與的注冊或律師合作，以順利通過注冊程序，并在整個產品生命周期內保持儲存和運輸的合規性和安全性。