香港人工心肺機醫療器械注冊需要提交以下資料：

1. 醫療器械注冊申請表：填寫完整的申請表，包括產品名稱、規格型號、生產廠家、進口/國產等信息。

2. 醫療器械技術文件：包括產品技術要求、技術指標、工作原理、結構組成、制造工藝、檢驗方法、臨床試驗報告、使用說明書等。

3. 證明文件：包括制造商的資質證明、質量管理體系認證證書、產品檢驗報告等。

4. 安全風險評估報告：對醫療器械的安全性、有效性進行評估，包括風險分析、風險控制措施等。

5. 符合性聲明：聲明產品符合相關標準和規定，無安全性和有效性問題。

6. 其他相關資料：根據具體產品特性和要求，可能需要提交其他相關資料。

需要注意的是，具體注冊要求和資料可能因產品特性和監管要求而有所不同，建議在提交注冊申請前與香港醫療器械監管或相關人士進行咨詢，以申請資料的完整性和準確性。

       國瑞中安醫療科技有限公司作為一家綜合性CRO技術服務商，我們的主要服務項目包括：國內外臨床試驗研究、法規注冊咨詢（如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、東南亞注冊、中亞注冊、巴西ANVISA注冊等）、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法規培訓、當地授權代表（歐代、美代、東南亞持證人、俄代、港代、巴代）等，為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。