MDSAP（Medical Device Single Audit Program）是一個國際性的醫療器械認證體系，涵蓋了多個國家和地區的認證要求，包括加拿大、澳大利亞、巴西、美國和日本等。MDSAP旨在簡化和協調全球醫療器械市場上的審核和認證流程。

如果生產或銷售人工心肺機等醫療器械產品，并且希望進入加拿大市場，那么MDSAP認證是相關的，因為加拿大是MDSAP成員國之一。通過MDSAP認證，可以在多個國家或地區通過一次審核滿足多個國家的認證要求，從而簡化了審批過程，提高了產品的全球市場準入性。

在申請MDSAP認證時，的產品將需要符合各個成員國的相關法規和要求，包括加拿大的法規。這可能涉及到的產品技術文件、質量管理體系等方面的符合性。

總的來說，MDSAP認證對于希望在MDSAP成員國銷售醫療器械的制造商是相關的，包括加拿大。然而，具體的要求和程序可能因產品類型、認證的選擇等因素而有所不同，因此建議直接與認證或加拿大衛生部聯系，以獲取較準確的和較新的信息。

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