是的，加拿大MDSAP體系認證與植入式心臟產品有關系。

MDSAP，全稱為醫療器械單一審核程序（Medical Device Single Audit Program），是由多個國家的醫療器械監管機構共同開發的，旨在減少重復審核，提高審核效率，降低市場準入的負擔。加拿大是MDSAP體系中的一員，因此加拿大植入式心臟醫療器械企業可以通過MDSAP認證，以獲得在多個國家的市場準入資格。

通過MDSAP認證，企業可以滿足多個國家的要求，減少重復審核的時間和成本，提高產品在多個國家的市場競爭力。這對于植入式心臟醫療器械企業來說尤為重要，因為這類產品的安全性和有效性要求非常高，需要通過多重的審核和認證。

因此，加拿大MDSAP體系認證與植入式心臟產品有很大的關系，通過MDSAP認證可以提升企業在國際市場上的競爭力。

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