加拿大對植入式心臟醫療器械的認證體系主要認可的是MDSAP（醫療器械單一審核計劃）。

MDSAP是由國際醫療器械監管機構論壇（IMDRF）制定的一項國際性認證計劃，旨在促進醫療器械在全球范圍內的安全性和有效性。該計劃為醫療器械提供了一種統一的審核和認證方式，以減少不同國家或地區的重復審核和認證要求。

在加拿大，MDSAP認證被視為一種有效的醫療器械質量管理體系認證，可以作為加拿大醫療器械注冊和認證的一部分。通過MDSAP認證可以證明醫療器械制造商符合國際公認的質量管理體系要求，并能夠確保產品的安全性和有效性。

因此，如果要在加拿大市場上銷售植入式心臟醫療器械，建議制造商尋求MDSAP認證，以符合加拿大的監管要求。同時，制造商還需要根據加拿大的醫療器械法規進行注冊和認證，以確保產品的合規性和合法性。

需要注意的是，具體的注冊和認證要求可能會因產品特性和風險等級而有所不同。建議在開始注冊和認證前與加拿大衛生部或律師進行咨詢，以了解詳細的注冊和認證要求和流程。

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