血管支架在香港屬于第二類醫療器械，需要進行產品注冊和備案。具體備案流程如下：

1. 填寫申請表格：向香港衛生署醫療儀器管制辦公室提交申請表格，并附上相關資料，包括產品技術規格、測試報告、臨床評估報告等。

2. 評估與審核：香港衛生署醫療儀器管制辦公室將對申請進行評估和審核，包括對產品的安全性、有效性、質量等方面進行全面的審查。

3. 注冊證書：如果評估和審核通過，香港衛生署醫療儀器管制辦公室會頒發注冊證書，準許該產品在香港市場上銷售和使用。

4. 備案：在獲得注冊證書后，還需要向香港衛生署醫療儀器管制辦公室進行備案，提供產品的生產和銷售信息，以確保產品的安全性和有效性。

需要注意的是，血管支架作為醫療器械在香港注冊時需要滿足一定的標準和要求，包括產品質量、安全性和有效性等方面的評估。因此，建議與專業人士或機構合作，以確保注冊過程的順利進行。同時，及時關注香港衛生署的相關公告和更新，以便及時了解注冊要求和流程的變化。