超聲碎石機在歐洲注冊醫療器械時，對外包裝有一些要求，以確保產品在運輸和使用過程中的安全性和有效性。具體要求如下：

1. 符合相關法規標準：外包裝必須符合歐盟的醫療器械法規（EU MDR）和相關標準的要求。這包括對外包裝的結構、材料、標識等方面的規定。

2. 保護產品完整性：外包裝必須能夠保護產品的完整性和安全性，防止產品在運輸和使用過程中受到損壞或污染。

3. 清晰標識產品信息：外包裝上必須清晰地標識產品的相關信息，包括產品名稱、型號、規格、生產日期、有效期、使用說明等。這些信息必須使用歐盟官方語言進行標注，并確保易于閱讀和理解。

4. 符合環保要求：外包裝材料應盡量選擇環保材料，減少對環境的污染。同時，外包裝上應標明環保標識，以提醒消費者正確處理包裝廢棄物。

5. 符合海關規定：如果超聲碎石機需要出口到歐洲國家，還需要了解并遵守相關海關規定，確保產品順利通關。

需要注意的是，具體的外包裝要求可能因產品特性和歐洲的規定而有所不同。建議在申請前仔細閱讀相關規定并咨詢人士以獲取準確的信息。同時，尋求的法律和合規咨詢也是確保合規性的重要步驟。

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